《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

A.国务院质量技术监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家中医药管理局

D.卫生部

A.国务院

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院中医药管理部门

E.国务院确定的口岸药检所

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院质检部门

C.医疗器械行业协会

D.国务院标准化行政主管部门

E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.国务院发展改革委员会

D.国务院规划与发展主管部门

E.国务院经济发展与改革主管部门

A.国务院药品监督管理部门

B.药品检验机构

C.县级以上卫生行政部门

D.卫生部、国家中医药管理局

E.省级药品监督管理部门

A.卫生行政部门

B.安全生产监督行政部门

C.质量技术监督部门

D.计划生育行政管理部门

E.工商行政管理部门

A.医疗机构名称

B.医疗机构类别

C.配制地址

D.注册地址