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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第1题

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

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第2题

制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是()

A.国务院质量技术监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

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第3题

《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的部门是()

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家中医药管理局

D.卫生部

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第4题

新发现和从国外引种的药材须经____部门审核批准后方可销售()

A.国务院

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院中医药管理部门

E.国务院确定的口岸药检所

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第5题

医疗器械行业标准由()制定。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院质检部门

C.医疗器械行业协会

D.国务院标准化行政主管部门

E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

C.销售中药材,必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

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第7题

制定麻醉药品年度生产计划的部门为()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.国务院发展改革委员会

D.国务院规划与发展主管部门

E.国务院经济发展与改革主管部门

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第8题

遴选颁布OTC目录的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.药品检验机构

C.县级以上卫生行政部门

D.卫生部、国家中医药管理局

E.省级药品监督管理部门

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第9题

国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A.卫生行政部门

B.安全生产监督行政部门

C.质量技术监督部门

D.计划生育行政管理部门

E.工商行政管理部门

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第10题

《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项()

A.医疗机构名称

B.医疗机构类别

C.配制地址

D.注册地址

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第11题

国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和《中华人民共和国药典》不属于强制标准。()
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