根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是（）

A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理

B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报

C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

A.药品储备制度

B.药品限制制度

C.特殊管理制度

D.分类管理制度

E.品种保护制度

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

A.7年

B.5年

C.3年

D.1年

A.医疗机构配制的制剂

B.新发现和从国外引种的药材

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

A.经典名方物质基准

B.毒性中药饮片

C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

D.中药一级保护品种

A.7年、7年

B.7年、10年

C.10年、10年

D.20年、30年

A.新发现和从国外引种的药材

B.国内供应不足的药品

C.第一类疫苗

D.疗效不确、不良反应大的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

F.经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是