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[判断题]
国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和《中华人民共和国药典》不属于强制标准。（)
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A.＜＜中华人民共和国药典＞＞
B.省级药品标准
C.行业药品标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的，＜＜中华人民共和国药典＞＞和药品标准
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第3题
药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大。决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（）
A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在国家卫生健康部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
D.《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
第4题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
A.既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
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