对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.国家中药品种保护审评委员会
D.执业药师资格认证中心
E.卫生行政部门
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.国家中药品种保护审评委员会
D.执业药师资格认证中心
E.卫生行政部门
第3题
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
E.药品经营企业和使用单位
第5题
A.既在《中华人民共和国药典》中收栽,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
B.既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
第6题
A.参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.负责组织对药品注册申请进行技术审评
D.组织开展药品审评相关的国际交流与合作
第8题
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
E.药品经营企业和使用单位
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