遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不全显性遗传

A．遗传性因子Ⅺ缺乏症

B．血友病B

C．血友病C

D．肝病性出血

E．血友病A

简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。

遗传性因子Ⅻ缺乏症是

A、常染色体共显性遗传病

B、性染色体显性遗传病

C、常染色体隐性遗传病

D、性染色体阴性遗传病

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。

A.血友病 B。血管性血友病

B.遗传性Ⅻ因子缺乏症

C.DIC

D.依K因子缺乏症

A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

B、凝血改变处于代偿阶段

C、遗传性因子Ⅶ缺乏症

D、无纤维蛋白原血症

E、正常状态

A．常染色体显性遗传病

B．性染色体显性遗传病

C．常染色体隐性遗传病

D．性染色体阴性遗传病

E．常染色体共显性遗传病