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[多选题]
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（）
A.医疗器械的名称.型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号.有效期、销售日明
C.生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称.地址及联系方式
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第1题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立___。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立___。
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第4题
A．主动开展医疗器械再评价
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B．建立本单位医疗器械不良事件监测工作制度.医疗机构还应当将医疗器械不良事件监测纳人医疗机构质量安全管理重点工作
C．配备与其经营或者使用规模相适应的机构或者人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
D．对上市医疗器械安全性进行持续研究.按要求撰写定期风险评价报告
第7题
在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（）。
A. 进行调查
B. 提供相关资料
C. 采取必要的控制措施
D. 可不予理会
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