题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（）。
A.进行调查
B. 提供相关资料
C. 采取必要的控制措施
D. 可不予理会
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B．8小时
C．12小时
D．24小时
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第2题
A．主动开展医疗器械再评价
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B．建立本单位医疗器械不良事件监测工作制度.医疗机构还应当将医疗器械不良事件监测纳人医疗机构质量安全管理重点工作
C．配备与其经营或者使用规模相适应的机构或者人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
D．对上市医疗器械安全性进行持续研究.按要求撰写定期风险评价报告
第10题
河南省医疗器械不良事件（）和再评价管理办法实施细则（试行）适用于河南省行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和其他有关主管部门。
A. 预测
B. 监测
C. 预防
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