题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
硬盘属于()。
A.内部存储器
B.外部存储器
C.只读存储器
D.输出设备
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省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
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第5题
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起A.三个月 B.六个月 C.九个
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起
A.三个月
B.六个月
C.九个月
D.十二个月
E.十八个月
第6题
（1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。
(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。
(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。
(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。
第7题
局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交（)。A．初审 B．形式审查 C．检查报告 D．技术审查 E．组
局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第8题
药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（)并决
药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决定是否发给相应认证证书的过程。
A.检查、评价
B.验收、评定
C.检查、验收
第9题
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）。
A．省级药品监督管理部门审查
B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C．国务院药品监督管理部门审查
D．国务院药品监督管理部门药品认证中心审查
E．设区的市级药品监督管理部门审查
第10题
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
A．省级药品监督管理部门审查
B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C．国务院药品监督管理部门审查
D．国务院药品监督管理部门药品认证中心审查
E．设区的市级药品监督管理部门审查
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