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[主观题]

When a "false rule" is applied to your situation, ______.A.it can be of no help with your

When a "false rule" is applied to your situation, ______.

A.it can be of no help with your problem

B.it may mislead you to a false direction

C.it may make your problem more complicated

D.it may offer you a brand-new outlook

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第1题

省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行()。A.初审 B.形式审查 C.检查报告 D.技术审查 E.组长

省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行()。

A.初审

B.形式审查

C.检查报告

D.技术审查

E.组长负责制

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第2题

国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。

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第3题

国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。A.初审 B.形式审查 C.检查报告 D.技术审

国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。

A.初审

B.形式审查

C.检查报告

D.技术审查

E.组长负责制

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第4题

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括()

A.取前市场准入

B.审批认证

C.监督检査

D.药品追溯体系

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第5题

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决定是否发给相应认证证书的过程。

A.检查、评价

B.验收、评定

C.检查、验收

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第6题

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品A.B.C.D.E.

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品E.

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第7题

药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定,企业重新申请认证的期限是()

A.3个月内

B.6个月后

C.12个月内

D.24个月内

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第8题

省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是()。

A.《药品生产企业许可证》

B.《药品GMP证书》

C.申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况

D.质量研究情况

E.药品使用说明书

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