题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

(34)下列不属于IP服务特点的是()。A)面向无连接 B)QoS保证 C)不可靠 D)尽最大努力

(34)下列不属于IP服务特点的是()。

A)面向无连接

B)QoS保证

C)不可靠

D)尽最大努力

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“(34)下列不属于IP服务特点的是()。A)面向无连接 B)…”相关的问题

第1题

省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是()。

A.相应的生产设备

B.质量检测仪器

C.试制记录

D.检测记录

E.样品来源

点击查看答案

第2题

省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后,是否可以进行委托生产

点击查看答案

第3题

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、价格

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、使用

E.生产、经营、广告、价格

点击查看答案

第4题

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.国家中医药管理局B.

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A.国家中医药管理局

B.药品注册司

C.国家药典委员会

D.药品评价中心

E.中国食品药品检定研究院

点击查看答案

第5题

药品生产企业申请仿制药品必须取得()。

A.药品生产许可证

B.药品仿制批准文号

C.拟仿制药品申报表

D.药品GMP证书

E.药品注册文号

点击查看答案

第6题

药品生产企业申请仿制药品必须取得()。

A.药品生产许可证

B.药品仿制批准文号

C.拟仿制药品申请表

D.药品GMP证书

E.药品注册文号

点击查看答案

第7题

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决定是否发给相应认证证书的过程。

A.检查、评价

B.验收、评定

C.检查、验收

点击查看答案

第8题

药品零售企业()。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进

药品零售企业()。

A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

E.是指药品批发和药品零售

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信