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[多选题]

关于每股收益,下列说法中,正确的有()。

A.每股收益是衡量上市公司盈利能力最重要的财务指标

B.每股收益部分反映股票所含有的风险

C.不同公司间每股收益的比较不受限制

D.每股收益多,不一定意味着多分红

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第1题

药品生产企业申请仿制药品必须取得()。

A.药品生产许可证

B.药品仿制批准文号

C.拟仿制药品申报表

D.药品GMP证书

E.药品注册文号

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第2题

凡申请仿制药品的企业必须是取得()。 A.《药品生产企业许可证》的企业B.《药品生产企

凡申请仿制药品的企业必须是取得()。

A.《药品生产企业许可证》的企业

B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业

C.《药品GMP证书》的车间

D.《药品经营企业许可证》的企业

E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

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第3题

依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得()。

A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》

B.《营业执照》、《药品GMP证书》

C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》

D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》

E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》

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第4题

药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.进口药品、仿制药品B.未实施批准文

药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有

A.进口药品、仿制药品

B.未实施批准文号管理的仿制药品

C.未实施批准文号管理的化学药品

D.未实施批准文号管理的中药饮片

E.未实施批准文号管理的中药材

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第5题

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为A.新药B.处方药C.仿制药品D.创新药品

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为

A.新药

B.处方药

C.仿制药品

D.创新药品

E.上市药品

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第6题

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为

A.新药药品申请

B.仿制药品申请

C.化学药品申请

D.进口药品申请

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第7题

仿制药品注册申请人应当是( )

A.药物研究机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.个人

E.药品使用单位

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第8题

申请仿制药品注册的申请人必须有()

A.《药品生产许可证》

B.GMP认证证书

C.营业执照和GMP认证证书

D.《药品生产许可证》和GMP认证证书

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第9题

省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是()。

A.《药品生产企业许可证》

B.《药品GMP证书》

C.申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况

D.质量研究情况

E.药品使用说明书

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第10题

开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.药品生产合格证C.营业执照D.药品生产批准文号E.

开办药品生产企业必须首先取得

A.药品生产许可证

B.药品生产合格证

C.营业执照

D.药品生产批准文号

E.执业药师资格证书

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