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短文理解听力原文:A standby credit letter (SCL) is a contingent obligation of the letter's

短文理解

听力原文: A standby credit letter (SCL) is a contingent obligation of the letter's issuer. The issuing bank agrees to guarantee the credit of its customer or to guarantee the fulfillment of a contract made by its customer with a third party. The issuing bank earns a fee from providing the service of SCL. In general, the fee is relatively low and usually around 0.5 percent to 1 percent of the amount of credit involved due to the following reasons. On the one hand, the issuing bank may have previously analyzed the financial condition of its standby credit customer, and the probability is low that the issuer of the credit guarantee will ever be called upon to pay. On the other hand, the issuing banks carry zero reserve requirements and avoid the booking of additional assets, which would also require each bank to acquire more capital.

21. Is SCL same as revocable letter of credit according to the passage?

22.What will the issuing bank do for a standby credit letter?

23.Why is the service fee of SCL relatively low?

(21)

A.almost the same one

B.rather different

C.a little different

D.doesn't mention

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第1题

A.初审B.形式审查C.检查报告D.技术审查E.组长负责制 局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组

A.初审

B.形式审查

C.检查报告

D.技术审查

E.组长负责制

局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行()。

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第2题

局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行()。A.初审 B.形式审查 C.检查报告 D.技术审查 E.

局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行()。

A.初审

B.形式审查

C.检查报告

D.技术审查

E.组长负责制

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第3题

局认证中心组成的检查组,现场检查结束后,提交()。A.B.C.D.E.

局认证中心组成的检查组,现场检查结束后,提交()。E.

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第4题

国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。A.初审 B.形式审查 C.检查报告 D.技术审

国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。

A.初审

B.形式审查

C.检查报告

D.技术审查

E.组长负责制

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第5题

省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行()。A.初审 B.形式审查 C.检查报告 D.技术审查 E.组长

省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行()。

A.初审

B.形式审查

C.检查报告

D.技术审查

E.组长负责制

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第6题

药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()。

A.提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证

B. 提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证

C. 提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证

D. 提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证

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第7题

下列说法错误的是《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年B.新开办药品经营企业认证证书有效下
列说法错误的是《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年 B.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年 C.《GSP认证证书》期满前3个月企业必须提出重新认证申请 D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制 E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

B.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年

C.《GSP认证证书》期满前3个月企业必须提出重新认证申请

D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制

E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

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第8题

以下叙说与“GSP”有关规定不符的是()。 A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GP

以下叙说与“GSP”有关规定不符的是()。

A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

D.“GSP认证证书”有效期5年

E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

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第9题

以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三

以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

D.“GSP认证证书”有效期5年

E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

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