题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
生产、技术和()的负责人应当熟悉医疗器械相关法规,具有质量管理的实践经验,有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
A、质量管理部门
B、检验部门
C、办公室
D、财务处
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A、质量管理部门
B、检验部门
C、办公室
D、财务处
第1题
A、1至3万元
B、3万元以下
C、3至5万元
D、5万元以下
第2题
A、企业法人
B、企业负责人
C、质量负责人
D、质量验收员
第3题
A、省级以上工商行政管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
第5题
A、省级以上人民政府药品监督管理部门
B、市级以上人民政府药品监督管理部门
C、县级以上人民政府药品监督管理部门
D、市级以上人民政府工商管理部门
第7题
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第9题
A、技术分析
B、技术统计
C、数据分析
D、数据统计
第10题
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!