新修订《药品注册管理办法》对药品注册的基本制度基本原则、基本程序和各方主要表任义务等作出规定,突出《办法》的（）属性

A.申报，注册

B.注册，备案

C.备案，注册

D.注册，申报

A.申报，注册

B.注册，备案

C.备案，注册

D.注册，申报

A.药品注册批件

B.药品注册生产批件

C.药品注册证书

D.药品备案生产批件

A.进口企业

B.商贸公司

C.药品上市许可持有人

D.药品注册申请人

A.研制机构

B.经营企业

C.生产企业

D.医疗机构

A.国务院药品监督管理部门

B.县级级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省、直辖市、自治区药品监督管理部门

A.申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料

B.申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料

C.从事第二类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可

D.从事第三类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可

A.卫生部门

B.人民政府部门

C.药品监督管理部门

D.市场监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国家卫生主管部门

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.以上都是