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[单选题]

劣药是指

A.不符合国家药品标准质量规定的中药

B.以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的

C.与规定的药用部位不符合的

D.所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的

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第1题

新药品管理法第九十八条规定,有下列情形之一的,为假药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.被污染的药品

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第2题

新药品管理法第九十八条规定,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第3题

药品生产企业应当对药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。

A.质量评估

B.质量验收

C.质量养护

D.质量检验

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第4题

擅自添加防腐剂、辅料的药品属于劣药。()
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第5题

将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第6题

药品生产企业应当对药品进行___。不符合国家药品标准的,不得出厂。

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第7题

中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照()制定的炮制规范炮制。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级人民政府药品监督管理部门

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第8题

药品应当符合国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准。()
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第9题

经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照执行()。

A.国家药品标准

B.经核准的药品质量标准

C.行业标准

D.企业标准

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第10题

列入国家药品标准的药品名称为()。

A.药品商品名称

B.药品曾用名称

C.药品通用名称

D.药品中文名称

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第11题

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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