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[单选题]
药品生产企业应当对药品进行（)。不符合国家药品标准的，不得出厂。
A.质量评估
B.质量验收
C.质量养护
D.质量检验
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第3题
（)委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订()，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议
第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的___和风
险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
第8题
药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（)；不符合规定要求的，不得购进和销售。
A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
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