医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照（）制定的消毒和管理的规定进行处理

A.对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理

B.医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械

C.医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中

D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械

E.医疗器械使用单位违规使用大型医用设备，不能保障医疗质量安全

A.检查

B.检验

C.校准

D.保养

E.维护

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门

A.生产

B.经营

C.使用

D.研发

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

A.商品名称

B.通用名称

C.商品名

D.常用名

A.医疗器械注册人

B.备案人

C.生产经营企业以及使用单位

D.行业组织