更多“一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布”相关的问题
第1题
具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布()
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第2题
具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。
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第3题
禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布()
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第4题
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。
A.国家药典委员会
B.国务院医药主管部门
C.国务院中医药典委员会
D.国务院中医药主管部门
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第5题
国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械()制度,实现医疗器械可追溯,具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
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第6题
国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械(),实现医疗器械可追溯,具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
A.唯一标识制度
B.标识制度
C.效期制度
D.电子标识制度
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第7题
医疗器械广告的审查办法由国务院药品监督管理部门制定。()
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第8题
2021版《医疗器械监督管理条例》规定()负责全国医疗器械监督管理工作。
A.国务院食品药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家市场监督管理部门
D.人民政府
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第9题
工伤保险诊疗项目目录、工伤保险药品目录、工伤保险住院服务标准,由国务院社会保险行政部门会同国务院()部门规定。
A.卫生行政部门
B.食品药品监督管理部门
C.卫生部门
D.食品药品监督部门
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第10题
药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由()共同制定。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生健康主管部门
C.国务院食品安全监督管理部门
D.国务院市场监督管理部门
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