题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
从事()医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
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A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
第2题
A.省级,市级
B.省级,省级
C.市级,省级
D.市级,市级
第5题
A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
第7题
A.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理部门
B.县级以上地方人民政府负责药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第8题
第10题
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未经备案从事第一类医疗器械生产
C.经营第二类医疗器械,应当备案但未备案
D.已经备案的资料不符合要求
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