![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/m_q_title.png)
[多选题]
医疗器械唯一标识系统由()组成,为每个医疗器械赋予身份证。
A.医疗器械唯一标识
B.数据载体
C.数据库
D.产品名称、规格、型号
![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/tips_org.png)
A.医疗器械唯一标识
B.数据载体
C.数据库
D.产品名称、规格、型号
第2题
A.唯一标识制度
B.标识制度
C.效期制度
D.电子标识制度
第6题
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第8题
A.医疗器械名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
E.相关许可证明文件编号
第9题
A.医疗器械不良事件监测技术机构
B.医疗器械注册人、备案人
C.省级医疗器械监管部门
D.市级医疗器械监管部门
第10题
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未经备案从事第一类医疗器械生产
C.经营第二类医疗器械,应当备案但未备案
D.已经备案的资料不符合要求
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!