医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。（）

A.注册

B.备案

C.生产企业认证

D.生产企业证明

A.注册

B.备案

C.注册或者备案

D.以上都不是

A.真实准确

B.真实合法

C.安全有效

D.简单易懂

A.合法

B.真实

C.准确

D.完整

E.可追溯

A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式

B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C.生产日期，使用期限或者失效日期

D.维护和保养方法，特殊贮存、运输条件、方法

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书