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[单选题]

擅自委托或接受委托生产药品的()

A.对委托方按生产假药给予处罚,受托方无须承担责任

B.对委托方按生产劣药给予处罚,受托方无须承担责任

C.对委托方、受托方均按生产假药给予处罚

D.对委托方、受托方均按生产劣药给予处罚

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第1题

药品委托生产申请材料项目包括()。

A.委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件;

B.受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件;

C.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况;

D.委托生产合同

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第2题

受托方将接受委托生产的药品再次委托第三方进行生产和检验。()
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第3题

关于委托方和受托方在药品放行阶段,对其职责和义务描述错误的是()。

A.受托方对药品生产偏差进行调查和处理

B.受托方履行药品出厂放行的责任

C.委托方对药品进行质量检验

D.委托方履行药品上市放行的责任

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第4题

药品上市许可持有人委托生产药品时,受托方可以将接受委托的药品再次委托给第三方。()
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第5题

在紧急情况下,受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

对于委托生产化妆品下列哪些项描述正确()

A.非特殊用途化妆品的备案人可以作为委托生产化妆品的委托方

B.任何人都可以作为委托生产化妆品的委托方

C.受托方必须具备受托生产产品的相应生产许可项目

D.委托方与受托方必须签订委托生产合同,明确双方权利、义务和责任

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第7题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。()
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第8题

药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的,应当(0

A.签订质量协议

B.签订委托协议

C.对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估

D.监督受托方履行有关协议约定的义务

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第9题

受托生产企业应当依照()和委托协议组织生产,对生产行为负责,并接受委托方的监督。

A.法律法规

B.医疗器械生产质量管理规范

C.强制性标准

D.产品技术要求

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第10题

() 应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业委托储存

D.运输药品的

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第11题

对于委托加工应税消费品,受托方()没有按规定代收代缴税款的,下列说法错误的有()。

A.委托方按受托方同类消费品价格补缴税款

B.受托方代委托方补缴税款

C.委托方补缴税款

D.委托方一律按组成计税价格补缴税款

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