题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起日内，完成登记手续。（)
A.十
B.三十
C.四十
D.六十
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.企业负责人
B.生产负责人
C.质量负责人
D.质量受权人
更多“药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构…”相关的问题
第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（)内，完成登记手续。
A.A.十五日
B.B.三十日
C.C.六十日
D.D.九十日
第4题
药品的上市放行，应由（)。
A.药品上市许可持有人签字后方可放行
B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行
C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行
D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行
第5题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
点击查看答案
A、质量负责人
B、生产负责人
C、质量受权人
D、企业负责人
第7题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经()签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
点击查看答案
A.质量负责人
B.质量受权人
C.质量部经理
D.生产负责人
E.企业负责人
第8题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经()签字后方可放行
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行
点击查看答案
A.药品上市许可持有人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.质量授权人
第9题
MAH、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起()日内，完成登记手续
MAH、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（)日内，完成登记手续
点击查看答案
A.15
B.90
C.60
D.30
热门考试
全部 >
