题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
开办药品生产企业须经企业所在地（）
A.省级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.县级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
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第3题
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
第4题
对批发企业和零售药店进行药品质量抽查的部门分别是()。
对批发企业和零售药店进行药品质量抽查的部门分别是（)。
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A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门、市县级人民政府负责药品监督管理的部门
C、省级药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
D、市级负责药品监督管理的部门、县级人民政府负责药品监督管理的部门
第5题
批准并发给“药品生产许可证”的部门是()。
批准并发给“药品生产许可证”的部门是（)。
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A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第7题
医疗机构配制制剂，应当经所在地()批准，取得医疗机构制剂许可证。
医疗机构配制制剂，应当经所在地（)批准，取得医疗机构制剂许可证。
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A.国务院药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第9题
从事药品生产活动，应当经()批准，取得药品生产许可证。
从事药品生产活动，应当经（)批准，取得药品生产许可证。
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A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第10题
药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
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