题目内容
（请给出正确答案）
A.岗位提出，车间主任审批
B.岗位提出，车间主任审核，生产主管批准
C.提出修订申请，根据新版GMP规定流程，经批准后方可进行修订
D.为不影响生产，可先按更改过的标准执行，再报主管部门审批
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第1题
A.岗位提出，车间主任审批
B.岗位提出，车间主任审核，生产主管批准
C.按制定时的程序办理修订、审批手续
D.为不影响生产，可先按更改过的标准执行，再报主管部门审批
第3题
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程()
A．不得更改
B．可更改，但应由车间主任负责
C．可更改，但应由总工程师负责
D．可更改，但应报厂长同意
E．可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
第5题
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程
A．不得更改
B．可更改，但应由车间主任负责
C．可更改，但应由总工程师负责
D．可更改，但应报厂长同意
E．可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
第9题
A.不得更改
B.可更改，但应由车间主任负责
C.可更改，但应由总工程师负责
D.可更改，但应报厂长同意
E.可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
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