标138 . 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需更改时，应题（）

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程()

A．不得更改

B．可更改，但应由车间主任负责

C．可更改，但应由总工程师负责

D．可更改，但应报厂长同意

E．可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续

A.不可更改

B.可更改,但应由车间主任批准

C.可更改,但应厂长同意

D.可更改,但应按制订时的程序办理修订、审批手续

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程

A．不得更改

B．可更改，但应由车间主任负责

C．可更改，但应由总工程师负责

D．可更改，但应报厂长同意

E．可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续

A.不得更改

B.可更改，但应由车间主任负责

C.可更改，但应由总工程师负责

D.可更改，但应报厂长同意

E.可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续

A.质量标准

B.岗位操作手册

C.标准操作规程

D.清洁方法

A.生产工艺规程

B.岗位操作法或标准操作规程

C.批生产记录

D.检验操作规程

A.生产工艺规程

B.质量标准

C.批生产记录

D.检验操作规程

A.生产工艺规程

B.岗位操作法

C.标准操作规程

D.批检验记录

A.生产工艺规程

B.质量标准和检验操作规程

C.批生产记录

D.批检验记录

E.岗位操作法或标准操作规程