经国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（)

A、应是本单位临床需要且市场上有供应的品种。

B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但法律对配制中药制剂另有规定的除外。

C、经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

D、不得在市场上销售。

此题为判断题(对，错)。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

A、国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、国务院卫生健康主管部门

C、所在地市级人民政府药品监督管理部门

D、本医院药剂科

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B、设区的市级人民政府卫生健康主管部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、设区的市级人民政府药品监督管理部门

A、县人民政府

B、市人民政府

C、省、自治区、直辖市人民政府

D、省市场监督管理局

A.用于指定医疗机构

B.用于任何医疗机构

C.用于特定医疗目的

D.用于任何医疗目的

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

B.可以在定点零售药店销售

C.医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H（Z）+4位年号+4位流水号

D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售