题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用(),线粒体DNA突变分析多采用(),胎儿产前分析常采用()

A.骨髓标本DNA

B.骨骼肌标本DNA

C.外周血DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.脑组织DNA

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第1题

化学致突变物造成的DNA损伤,在DNA复制过程中转变为()的变化,导致基因突变。

A.基因组

B.碱基排列顺序

C.染色体

D.基因

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第2题

组织检测T790M阳性,但血浆检测T790M阴性,可能的原因是()。

A.T790M突变肿瘤的DNA没有释放到血液中

B.血检方法敏感性不够,无法检测到浓度非常低的ctDNA

C.采集血液时没有及时分离血浆,导致ctDNA被白细胞基因组DNA过大稀释而无法检测到

D.组织不恰当地进行福尔马林固定,导致DNA层面发生C-T或G-A突变,恰好在氨基酸层面导致T790M突变,因为标本处理原因导致组织假阳性

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第3题

在获得酶的单一基因以后,为获得两种以上同源正突变基因,可以采用的技术是()

A.易错PCR

B.交错延伸PCR

C.DNA重排

D.基因组重排

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第4题

永停滴定法采用()方法确定滴定终点。
永停滴定法采用()方法确定滴定终点。

A、电位突变

B、电流突变

C、电阻突变

D、电导突变

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第5题

以下关于线粒体心肌病的诊断描述中,不正确的是()

A.核DNA或线粒体DNA突变所致,多系统受累,以对有氧代谢需求高的脑、骨骼肌以及心肌表现为主心脏病变见于40%的患者,其中心肌肥厚最常见

B.实验室检查血乳酸、丙酮酸最小运动量试验阳性

C.心脏病变见于80%的患者,其中心肌肥厚不常见

D.基因分析发现核DNA或者线粒体DNA突变等有助于确诊

E.心肌活检表现特异,可见异常线粒体增生

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第6题

染色体病和基因组病()%属于新发突变(父母正常)致病,要避免此类患儿的出生,产前筛查和产前诊断是最有效的方法。

A.90

B.99

C.95

D.96

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第7题

以下关于线粒体基因的叙述错误的是()

A.线粒体基因组主要呈线性

B.多细胞动物线粒体基因组基因间几乎没有间隔

C.线粒体基因采用半保留复制

D.. 线粒体基因组只编码少数蛋白质

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第8题

EGFR突变型NSCLC标本对比野生型特点不正确的是()。
EGFR突变型NSCLC标本对比野生型特点不正确的是()。

A、肿瘤突变负荷低于野生型标本

B、EGFR突变型标本的T细胞浸润比例低于野生型标本

C、更多的出现PD-L1阳性

D、EGFR突变型标本的PD-L1表达低于野生型标本

E、GFR突变型标本的PD-L1+/CD8+TIL比例低于野生型标本

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第9题

痰液标本临床常用的采集方式是___,实验室采用___方法接种,尿液标本临床常用的采集方式是___,实验室采用___方式接种。

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第10题

下列关于消除应力集中的措施正确的有()

A.减少切口减少开孔减少

B.突变在杆件截面突变的部分采用渐变

C.在杆件截面突变处采用直角

D.在杆件截面突变的部分采用圆弧结构

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