题目内容
（请给出正确答案）
A.T790M突变肿瘤的DNA没有释放到血液中
B.血检方法敏感性不够，无法检测到浓度非常低的ctDNA
C.采集血液时没有及时分离血浆,导致ctDNA被白细胞基因组DNA过大稀释而无法检测到
D.组织不恰当地进行福尔马林固定，导致DNA层面发生C-T或G-A突变,恰好在氨基酸层面导致T790M突变，因为标本处理原因导致组织假阳性
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第1题
A.患者近期是否化疗
B.既往EGFR敏感突变的类型
C.肿瘤转移程度
D.第一代EGFR-TKI使用至进展的时间
第5题
A.BRAF-V600E突变检测
B.MLH1基因启动子区甲基化检测
C.MLH1基因胚系突变检测
D.肿瘤家族史
E.微卫星不稳定性检测
第7题
A.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变
B.肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检测，但组织检测优先
C.治疗期间因药物毒性不可耐受时，可在同一代药物之间替换，如疾病进展则不能在同一代药物之间替换
D.用药期间必须注意常见的皮肤黏膜反应和腹泻;应特别注意间质性肺炎、肝脏毒性和眼部症状的发生
E.以上均正确
第9题
A.临床怀疑新冠肺炎且核酸检测阴性的患者
B.临床怀疑新冠肺炎且核酸检测阳性的患者
C.病情处于恢复期且核酸检测阴性的患者
D.病情处于恢复期且核酸检测阳性的患者
第10题
A、告知本技术的目标疾病
B、告知本技术的检出率、假阳性和假阴性率，强调该检测结果不是产前诊断结果，高风险结果必须进行介入性产前诊断以确诊，以及检测费用及流程等
C、告知本技术有因检测失败重新采血的可能
D、告知影响该检测准确性的相关因素
E、告知检测技术流程及检测方法
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