染色体病和基因组病（)%属于新发突变（父母正常)致病，要避免此类患儿的出生，产前筛查和产前诊断是最有效的方法。

A.35岁以下的孕妇

B.产前筛查出的高危人群

C.曾生育过染色体病患儿的孕妇

D.产前检查怀疑胎儿染色体病的孕妇

E.夫妇一方为染色体异常携带者

A.健康父母生出的婴儿不可能患有此病

B.一旦筛查苯丙氨酸增高，基本可以确诊本病

C.确诊患儿不能吃天然食物,要全部吃不含本病氨酸的特殊食品

D.一旦确诊，立即治疗，以避免或减轻脑损伤

A、产前筛查、产前诊断

B、婚前检查

C、遗传咨询

D、新生儿疾病、出生缺陷

E、孕早期

A.产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等

B.12—16周唐氏综合征筛查

C.16—24周超声筛查胎儿畸形

D.产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行

A.0.6

B.0.7

C.0.8

D.0.9

A.产前筛查和诊断

B.婚前检查

C.遗传咨询

D.新生儿疾病筛查

E.避免致残

A.进行体育锻炼

B.使用药物听从医生的建议

C.避免吸烟、饮酒和过量摄入咖啡因

D.进行预防出生缺陷的产前筛查和产前诊断

E.规律进行产前检查

A.4

B.1

C.3

D.2

A.胎儿非整倍体的早中孕期血清学筛查

B.胎儿单基因病的母血清筛查

C.胎儿代谢性疾病的母血清学筛查

D.胎儿多基因病的母血清学筛查

E.以上都是

A.PGT胚胎移植后获得持续妊娠者,需进行侵入性产前诊断

B.现阶段不建议采用无创产前筛查的方法

C.应随访妊娠的结局以及新生儿的情况

D.建议采用无创产前筛查的方法