当药物与蛋白结合率较大时，则

A.组织的血流量

B.细胞膜的透过性

C.组织液浓度

D.药物-血浆蛋白结合率

E.药物的蓄积

A.药物的代谢途径

B.药物半衰期

C.药物的作用部位

D.药理作用强度

E.药物的表观分布容积

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

A.药物自肾脏的转运

B.药物在肝脏的转化

C.胃肠对药物的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.药物的排泄

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

A、脂溶性高

B、分子量大

C、蛋白结合率小

D、具有手性

E、分布容积大

A、药物与血浆蛋白结合

B、血液循环与血管通透性

C、组织结合与蓄积

D、药物溶解度

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率