影响脂肪、蛋白质等大分子物质的转运，使药物避免肝脏首过效应的是:（)

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

A.酶诱导作用

B.肾小球滤过

C.酶抑制作用

D.首关效应

E.肠-肝循环

A、可借助微粒给药系统产生靶向作用

B、药物与蛋白结合可作为药物储库

C、药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

D、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

E、药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度

A.药物经舌下给药，吸收速度较快，可避开肝脏首过效应

B.经吸入给药肺部吸收的药物，吸收速度较快，但不能避免肝脏的首过效应

C.分子量越小的药物，经皮给药越易吸收

D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内

A.酶诱导作用

B.肾小球滤过

C.酶抑制作用

D.首关效应

E.肠-肝循环

A.药物消除方式主要靠生物转化

B.药物主要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶生成

E.巴比妥能诱导肝药酶生成

A.药物不受胃肠道pH、酶的破坏或影响较小，可减少肝脏首过效应。

B.可避免药物对胃黏膜的刺激。

C.适于不能口服或不愿口服给药的患者。

D.最常用的是直肠栓和阴道栓

A.药物不受胃肠pH或酶的破坏

B.可避免口服时受肝脏对药物首过作用破坏

C.栓剂的作用时间比一般口服片剂短

D.直肠吸收比口服干扰因素少

A、属于黏膜给药方式

B、可以避免肝脏的首过效应

C、局部给药发挥全身治疗作用

D、原料药物易于直接吸收

E、吸收迅速显效快