影响药物分布的因素不包括()。

A.组织的血流量

B.细胞膜的透过性

C.组织液浓度

D.药物-血浆蛋白结合率

E.药物的蓄积

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

A.器官血流量、膜通透性

B.血浆蛋白结合率、组织亲和力

C.药物的理化性质

D.以上都是

A、可借助微粒给药系统产生靶向作用

B、药物与蛋白结合可作为药物储库

C、药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

D、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

E、药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度

A.酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合

B.C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

C.D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

D.E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

A.药理活性暂时消失

B.药物分子变大，不易通过毛细血管

C.可驱动药物的吸收

D.是永久性的

E.特异性高

A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低

C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少

A.药物难以透过血管壁向组织分布

B.可以通过肾小球滤过

C.可以经肝脏代谢

D.药物跨血脑屏障分布较多

E.血浆中游离药物浓度也高