以下谁是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体（)

A.临床试验机构

B.医疗卫生机构

C.申办者

D.伦理委员会

E.研究者

A.伦理委员会

B.伦理审查

C.知情同意

D.监督管理

E.申办方职责

A.研究者

B.申办方

C.医疗卫生机构

D.伦理委员会

E.监管方

A.医疗卫生机构

B.伦理委员会

C.医疗卫生机构及其伦理委员会

D.研究者

E.申办方

A.由开展涉及人的生物医学研究的组织机构建立

B.依据研究和伦理相关的法律、法规和指南建立

C.涉及伦理审查及其支持系统

D.包括组织机构、伦理委员会、伦理委员会办公室、研究者和研究人员四个部分

E.需要在主管部门设立的管理平台上备案

A.研究者

B.医疗卫生机构

C.伦理委员会

D.医疗卫生机构法人代表

E.伦理主任委员

A.保护受试者权益

B.维护受试者尊严

C.对临床研究开展常规质控

D.跟踪审查

E.组织相关培训

A.接受伦理监督

B.遵循科研伦理准则

C.主动申请伦理审查

D.保障受试者的合法权益

E.遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定

A.伦理委员会的组织管理

B.伦理审查和决定

C.审查事务管理

D.规范实施研究

E.医疗技术临床伦理管理

A.知情同意原则

B.控制风险原则

C.免费和补偿原则

D.相称性管理原则

E.依法赔偿原则