（)依法对药物研制、生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控性负责。

A.上市后的药品的安全性、有效性和质量可控性负责

B.药品生产、经营过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

C.药品生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

D.药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

A.安全性、有效性负责

B.有效性、质量可控性负责

C.安全性、质量可控性负责

D.安全性、有效性和质量可控性负责

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.实用性

A.安全性

B.规范性

C.有效性

D.质量可控性。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

E.储存

A.有效性

B.安全性

C.质量可控性

D.科学性

A.国务院药物监督管理部门

B.省药物监督管理部门

C.市药物监督管理部门

D.自治区药物监督管理部门

A.研制过程

B.生产过程

C.经营过程

D.使用过程