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任何单位和个人有权向卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门举报疫苗违法行为。下列说法中不正确的是()
[主观题]

任何单位和个人有权向卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门举报疫苗违法行为。下列说法中不正确的是()

任何单位和个人有权向卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门举报疫苗违法行为。下列说法中不正确的是()

A.对卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门及其工作人员未依法履行监督管理职责的情况有权向本级或者上级人民政府举报

B.对于举报,有关部门、机关应当核实、处理

C.对于举报,应当给予举报人奖励

D.举报人举报所在单位严重违法行为,查证属实的,给予重奖

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第1题

任何单位和个人有权依法了解疫苗信息,对疫苗监督管理工作提出意见、建议。向卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门举报疫苗违法行为。()
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第2题

任何单位和个人对卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门及其工作人员未依法履行监督管理职责的情况有权向()机关举报。

A.本级上级人民政府

B.上级人民政府

C.上级卫生健康主管部门

D.监察机关

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第3题

任何单位和个人对档案违法行为,有权向档案主管部门和有关机关举报。()
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第4题

疫苗储存、运输管理规范由( )。
疫苗储存、运输管理规范由()。

A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定

C.国务院药品监督管理部门制定

D.国务院卫生健康主管部门制定

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第5题

能影响疫苗质量的,疫苗上市许可持有人应当立即采取措施,向()报告

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院药品监督管理部门

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第6题

()负责制定统一的疫苗追溯标准和规范,建立全国疫苗电子追溯协同平台。
()负责制定统一的疫苗追溯标准和规范,建立全国疫苗电子追溯协同平台。

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生健康主管部门

C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门

D、国家疾病预防控制部门

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第7题

发生疫苗安全事件,不属于《疫苗管理法》规定的是()。
发生疫苗安全事件,不属于《疫苗管理法》规定的是()。

A、疫苗上市许可持有人应当立即向国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门报告

B、因质量问题造成的疫苗安全事件的补种费用由政府承担

C、药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预案的规定开展工作,做好补种等善后处置工作

D、疾病预防控制机构应当立即向县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告。

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第8题

药物临床试验机构日常监管的负责部门是( )。
药物临床试验机构日常监管的负责部门是()。

A、省级药品监督管理部门、省级卫生健康主管部门

B、地市级卫生健康主管部门

C、地市级药品监督管理部门

D、地市级药品监督管理部门、地市级卫生健康主管部门

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第9题

在疫苗的批签发过程中,批签机构如果发现疫苗存在重大质量风险,应当及时向()报告。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级人民政府药品管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院市场监督管理部门

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