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（请给出正确答案）
[多选题]
在疫苗的批签发过程中，批签机构如果发现疫苗存在重大质量风险，应当及时向（)报告。
A.国务院药品监督管理部门
B.省级人民政府药品管理部门
C.国务院卫生健康主管部门
D.国务院市场监督管理部门
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A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生健康管理部门国
C、省级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
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第4题
批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向（)报告。
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第5题
批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告()
批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告（)
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此题为判断题(对，错)。
第7题
春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时，春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核，发现不符合要求，便发给了不予批签发通知书。那么对于这批不予批签发的进口疫苗应当由( )监督销毁。
春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时，春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核，发现不符合要求，便发给了不予批签发通知书。那么对于这批不予批签发的进口疫苗应当由（)监督销毁。
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A.华生疫苗公司
B.国务院药品监督管理部门
C.甲批签发机构
D.口岸所在地药品监督管理部门
第8题
违反《疫苗管理法》规定，批签发机构有下列情形之一的，由国务院药品监督管理部门责令改正，给予警告，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至降级处分（)。
A.未按照规定进行审核和检验
B.未及时公布上市疫苗批签发结果
C.未按照规定进行核实
D.发现疫苗存在重大质量风险未按照规定报告
第9题
对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施，疫苗上市许可持有人应当（)。
A.如实记录
B.在相应批产品申请批签发的文件中载明
C.可能影响疫苗质量的，立即采取措施，并向省级药品监督管理部门报告
D.就地销毁疫苗
第10题
违反《疫苗管理法》规定，批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的，由()责令改正，给予警告。
违反《疫苗管理法》规定，批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的，由（)责令改正，给予警告。
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A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康管理部门
D、国务院卫生健康管理部门
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