以下人员谁负责向伦理委员会提供文件：（)

A.伦理委员会

B.监查员

C.研究者

D.申办方

E.A、C、D

A.研究者

B.申办方

C.医疗卫生机构

D.伦理委员会

E.监管方

A.申办方监查

B.申办方稽查

C.医疗机构质控

D.聘用多位监查员共同管理

E.伦理委员会现场检查

A.药检员

B.申办者

C.监查员

D.研究者

A.监查方和研究者

B.SM和研究者

C.研究者与申办者

D.SM和申办方

A.研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告，或者应当按照伦理委员会的要求提供进展报告

B.临床试验完成后，研究者应当向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告

C.出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况，研究者应当尽快向申办者、伦理委员会和临床试验机构书面报告

D.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要

A.临床协调员

B.独立的数据监查委员会

C.监查员

D.申办者

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

A.申办方、一年

B.伦理委员会、一年

C.伦理委员会、半年

D.申办方、半年

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者