给药次数主要取决于药物的（）

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合

D.剂量

E.零级或二级消除动力学

A、可借助微粒给药系统产生靶向作用

B、药物与蛋白结合可作为药物储库

C、药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

D、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

E、药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度

A.A.药物半衰期的长短

B.B.药物在体内消除的快慢

C.C.蛋白结合率

D.D.血清白蛋白水平

E.E.给药途径

A.作用持续时间

B.不良反应的大小

C.起效的快慢

D.剂量大小

E.最大效应

A.胃液酸度改变、消化道蠕动减慢、胃排空速度降低

B.血浆蛋白的减少导致与血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低,作用减弱

C.老年人首过效应减弱导致如普萘洛尔、吗啡的血药浓度增高

D.老年人局部循环较差,皮下、肌内注射等途径给药,其吸收较年轻人慢

A．表观分布容积的大小

B．进入体循环的药量

C．药物血浆半衰期的长短

D．药物吸收速度对药效的影响

E．药物消除速度的快慢

A.药效发生的快慢

B.不良反应的多少

C.自消化道吸收的速度

D.作用持续时间的久暂

E.临床应用价值的大小

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

A、继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加

B、不论给药速度如何药物消除速度恒定

C、t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

D、药物的消除主要靠肾脏排泄

E、药物的消除主要靠肝脏代谢

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短