给药次数的多少主要由哪些方面因素决定？（)

A.作用强弱

B.起效快慢

C.吸收速度

D.消除速度

E.血浆蛋白结合率

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.生物利用度

E.表观分布容积

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药

A.剂量大小

B.给药途径

C.给药间隔

D.肝肾功能

E.给药速度

A.1个

B.3个

C.5个

D.6个

E.8个

A.6小时

B.10小时

C.15小时

D.20小时

E.24小时

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

A.脂溶性高的药物在乳汁中的浓度亦高

B.母体蛋白结合率高的药物由于其被乳汁房室排除在外,因此乳汁的药物浓度降低

C.应选用半衰期短的药物,半衰期短的药物从母体消除时间短

D.分子量越大越难进入乳汁

A.10 小时左右

B.20 小时左右

C.30小时 左右

D.50小时 左右