药物的t1/2取决于（）

A.作用强弱

B.起效快慢

C.吸收速度

D.消除速度

E.血浆蛋白结合率

A.低剂量时一级消除，高剂量时零级消除

B.低剂量时零级消除，高剂量时一级消除

C.低剂量和高剂量时均为一级消除

D.低剂量和高剂量时均为零级消除

A、继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加

B、不论给药速度如何药物消除速度恒定

C、t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

D、药物的消除主要靠肾脏排泄

E、药物的消除主要靠肝脏代谢

A.药物完全消除至零

B.药物的消除速率常数为零

C.单位时间内消除恒量的药物

D.药物的吸收量与消除量达到平衡

E.单位时间内消除恒定比例的药物

A.血浆浓度高于10μg／ml时按零级动力学消除

B.口服吸收慢不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

A.消除速率与血药浓度高低有关

B.血浆半对数浓度与相应的时间呈直线关系

C.t1/2恒定，不取决于剂量大小

D.常为体内药量超过机体最大消除能力所致

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

A.作用持续时间

B.不良反应的大小

C.起效的快慢

D.剂量大小

E.最大效应

A.速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-1

B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间

C.表观分布容积大小反映了药物的分布特性

D.一般水溶性药物表观分布容积较大

E.体内总清除率指从血液或血浆中清除药物的速率