题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

13号令《药品经营质量管理规范》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过日期及毕井泉局长公布日期为()。

A.2016年6月30日2016年7月13日

B.2016年7月13日2016年6月30日

C.2015年5月18日2015年6月25日

D.2016年6月30日2016年7月20日

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第1题

28号令《药品经营质量管理规范》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过日期及毕井泉局长公布日期为()。

A.2016年6月30日2016年7月13日

B.2016年7月13日2016年6月30日

C.2015年5月18日2015年6月25日

D.2016年6月30日2016年7月20日

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第2题

对于28号令和13号令,毕井泉局长公布的时间分别为()。

A.2016-05-30,2015-05-18

B.2016-6-20,2015-06-18

C.2016-07-13,2015-06-25

D.2016-08-30,2015-08-01

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第3题

国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为( )。
国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为()。

A.2016年6月30日

B.2016年7月13日

C.2000年4月30日

D.2015年5月18日

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第4题

《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。药品经营许可证有效期为()。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

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第5题

可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

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第6题

2020年3月30日,国家市场监管总局以总局27号令公布《药品注册管理办法》,以28号令公布《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。()
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第7题

《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行

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第8题

为落实《食品安全法》、《食品生产通用卫生规范》(GB14881-2013),强化食品生产的过程控制,加强监督检查,原国家食品药品监督管理总局制定了《食品生产经营日常监督检查管理办法》,自2016年5月1日期实行。()
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第9题

2019年12月16日修订的《伤残抚恤管理办法》(退役军人事务令第1号令)已经退役军人事务部部务会议审议通过,现予公布,自()年()月()日起实施。
2019年12月16日修订的《伤残抚恤管理办法》(退役军人事务令第1号令)已经退役军人事务部部务会议审议通过,现予公布,自()年()月()日起实施。

此题为判断题(对,错)。

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第10题

《企业文件材料归档范围和档案保管期限规定》已经国家档案局局务会议审议通过,现予公布,自()年2月1日起施行。
《企业文件材料归档范围和档案保管期限规定》已经国家档案局局务会议审议通过,现予公布,自()年2月1日起施行。

A.2011

B.2012

C.2013

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