题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些？（)

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

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第1题

可查询中国常用药用辅料数据库的是哪个网站？（)

A.中国科学院上海药物研究所

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)

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第2题

国家药品不良反应检测中心设在（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第3题

组织开展药品不良反应，医疗器械不良事件，化妆品不良反应，药物滥用检测工作的机构是()。

组织开展药品不良反应，医疗器械不良事件，化妆品不良反应，药物滥用检测工作的机构是（)。

A、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

B、国家中药品种保护审评委员会

C、中国食品药品检定研究院

D、国家药品监督管理局药品评价中心

E、国家药品监督管理局药品审评中心

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第4题

“国家药品不良反应中心”设在（)。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第5题

国家药品监督管理局下设的负责药品审评、检验、核查、监测与评价等工作的专业技术机构包括()。

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

C、国家药品监督管理局药品审评中心

D、国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)

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第6题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第7题

（）主管全国药品监督管理工作.（）

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生健康委员会

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第8题

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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第9题

保证药品质量和划分药品合格与不合格的依据是（）

A.中国药典

B.国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准

C.药品注册标准

D.药品说明书

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第10题

药品不良反应的信息获得，以下说法不恰当的是（)

A.药品说明书

B.文献期刊数据库

C.国家药品不良反应信息通报

D.互联网信息

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