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[单选题]

国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为()。

A.2016年6月30日

B.2016年7月13日

C.2000年4月30日

D.2015年5月18日

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第1题

28号令《药品经营质量管理规范》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过日期及毕井泉局长公布日期为()。

A.2016年6月30日2016年7月13日

B.2016年7月13日2016年6月30日

C.2015年5月18日2015年6月25日

D.2016年6月30日2016年7月20日

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第2题

2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号颁布《药品生产监督管理办法》,该办法自()起施行。2004年8月5日原国家食品药品监督管理局令第14号公布的《药品生产监督管理办法》同时废止。

A.2020年8月26日

B.2020年12月1日

C.2020年7月1日

D.2020年4月24日

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第3题

()属于2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布《药品生产监督管理办法》中列出的检查类型。

A.GMP认证检查

B.GMP跟踪检查

C.延伸检查

D.以上都是

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第4题

可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

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第5题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局评价中心

B.国家食品药品监督管理总局审评中心

C.国家食品药品监督管理总局审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第6题

2020年3月30日,国家市场监管总局以总局27号令公布《药品注册管理办法》,以28号令公布《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。()
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第7题

可查询中国常用药用辅料数据库的是哪个网站?()

A.中国科学院上海药物研究所

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)

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第8题

()主管全国药品监督管理工作.()

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生健康委员会

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第9题

石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由()认证

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.河北省食品药品监督管理总局

D.河北省食品药品监督管理局

E.石家庄食品药品监督管理总局

F.石家庄食品药品监督管理局

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