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药品生产企业发生()的变化时,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。
[单选题]

药品生产企业发生()的变化时,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。

A.企业合并

B.企业混改

C.企业上市

D.企业分立

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第1题

企业药品生产许可证到期后重新发放药品生产许可证,原药品生产许可证编号不变。()
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第2题

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更()日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请

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第3题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。()

A.具有药品生产资格的企业

B.具有药品经营资格的企业

C.药品上市许可持有人

D.具有药品研制资格的企业

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第4题

药品上市许可持有人是指()。

A.药品的生产企业或经营企业

B.药品的生产企业或药品研制机构

C.取得药品注册证书的药品生产企业或零售企业

D.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构

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第5题

药品上市许可持有人制度实行()。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。()
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第7题

关于药品上市许可持有人说法正确的是()。

A.不可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

B.可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

C.可以自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产

D.以上都不对

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第8题

能够从事药品销售活动的有()。

A.药品生产企业

B.药品上市许可持有人

C.药品研发企业

D.药品经营企业

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第9题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。

A.药品上市许可持有人

B.具有药品生产资格的企业

C.具有药品经营资格的企业

D.以上都是

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第10题

药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的,由()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理。

A.药品上市许可持有人

B.受托生产企业

C.药品生产企业

D.委托合约签订地

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