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[单选题]

山东省药品监督管理部门为评价本区域药品质量状况进行的抽查检验属于()

A.评价抽检

B.监督抽检

C.注册检验

D.飞行检查

E.指定检验

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第1题

陕西省药品监督管理部门对质量可疑药品进行的抽查检验属于()

A.评价抽检

B.监督抽检

C.注册检验

D.飞行检查

E.指定检验

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第2题

药品质量抽查检验根据监管目的一般可分为监督抽检和评价抽检。()
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第3题

药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

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第4题

组织抽查检验的国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门应当按照有关规定公开药品质量抽查检验结果。()
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第5题

负责对注册药品进行质量标准复核的机构是()

A.国家药品监督管理部门

B.药品评价中心

C.药品检验机构

D.国家药典委员会

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第6题

新批准注册、投入生产的药品属于药品监督管理部门抽查检验的重点品种。()
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第7题

主管全国药品注册工作的机构是()

A.国家药品监督管理部门

B.药品评价中心

C.药品检验机构

D.国家药典委员会

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第8题

国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中,检查组要求A省药品检验所对
甲的药品X进行检验。检验结果表明,药品X的含量低于规定范围,决定对甲立案调查,并拟在药品质量公告中予以公告。

1.A省药品检验所对药品X的检验属于()。

A、注册检验

B、复验

C、抽样检验

D、指定检验

2.该药品质量公告的最终发布单位是()。

A、A省药品监督管理部门

B、国家药品监督管理部门

C、A省药品检验所

D、中国食品药品检定研究院

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第9题

()应当定期公告药品质量抽查检验结果。

A.国务院

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级政府的药品监督管理部门

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第10题

药品注册检验,包括()

A.标准复核

B.样品检验

C.药品抽检

D.委托检验

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