新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新，下列哪一项不属于上市前监管制度的创新( )。

A.药品全生命周期管理

B.绿色发展

C.可持续发展

D.科学发展

A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范

B.国家应当允许药品的自由上市和流通

C.国家应当建立药物警戒制度

D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

A.药品上市许可持有人制度

B.药品全程追溯制度

C.药物警戒制度

D.优先审批制度

A.药品电子监管

B.药品监管

C.药品追溯

D.药品质量管理

A.药品注册制度

B.药品上市许可持有人制度

C.药品上市许可制度

D.药品上市审批制度

A.药品注册管理

B.药品生产监管办法

C.药品流通管理办法

D.合理用药制度

A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。

B.药品上市许可持有人要提出药品上市许可的申请，获得药品注册证书

C.药品上市许可持有人以其自身名义将产品投向市场，对药品全生命周期承担责任

D.药品上市许可持有人制度规定药品审批监管机构对药品全生命周期承担全部责任

A.药品注册管理

B.药品生产监管办法

C.药品流通管理办法

D.合理用药制度

A.从制度设计上鼓励创新,加强仿制药的研制开发

B.将药品管理和人民的健康紧密结合起来

C.坚持风险管理

D.坚持新发展时期的问题导向

E.围绕提高药品质量，全面系统地对药品管理制度做出规定