题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，下列哪一项是错误的？（)
A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范
B.国家应当允许药品的自由上市和流通
C.国家应当建立药物警戒制度
D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度
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A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度
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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的国家机关是( )
《中华人民共和国药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的国家机关是（)
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A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生健康主管部门
C.国务院食品药品监督管理部门
D.国务院
第5题
()负责制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台。
（)负责制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台。
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A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生健康主管部门
C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
D、国家疾病预防控制部门
第6题
根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》对 《中华人民共和国药品管理法实施条例》部分条款进行的修改负责进口药品再注册的机构是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级市场监督管理部门
D.县级市场监督管理部门
第7题
下列关于药品追溯制度的说法，正确的是（)
A.国务院工业和信息化管理部门制定统一的药品追溯标准和规范，推进追溯信息互通互享
B.药品经营企业应当配合药品上市许可持有人和生产企业建设追溯系统，并将相应追溯信息上传到追溯系统
C.药品经营企业提供的药品追溯数据归药品上市许可持有人所有
D.药品生产企业和药品经营企业承担药品追溯系统建设的主要责任
第8题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地()批准。
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。
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A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第9题
新版《药品管理法》规定：开展药物临床试验申报，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（)等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。
A.药品研制的方法
B.药品的质量指标
C.开展药理及毒理试验结果
D.临床试验数据
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