超说明书用药是指（)。

A.说明书中未提及的用法

B.也称未注册用法，其内容包括超适应证、超剂量、超疗程、超适应人群及改变说明书中规定的用药途径与用药间隔时间等

C.是指超适应症用法

D.是指超疗程用法

E.是指超剂量用药

A、严格按照药品说明书规定的功能主治使用，辩证施药，禁止超功能主治用，按照药品说明书的推荐剂量，调配要求、给药临床病例讨论，并签署知情同意书，过敏患者慎用，加强用药监测

B、严格按照药品说明书规定的功能主治使用，辨证施药，禁止起功能主治用，可以按照医生药师的经验加倍剂量，加快给药

C、可以超功能主治用药，也可以超出药品说明书推荐剂量和疗程使用，无需取得患者的同意

D、用药前需做皮试

A.说明书未提及特殊人群(如妊娠期妇女、儿童、老年人等)用药信息或超出年龄范围用药

B.超适应证用药

C.超用法、用量用药

D.禁忌症用药

E.以上都对

A.超适应证用药

B.超剂量和疗程用药

C.超给药途径用药

D.无儿童用药信息用药

E.超禁忌症用药

A.应按照药品说明书和用药配伍禁忌用药

B.住院患者停药后无需清退

C.过期药、劣质药不可给患者使用

D.用药应遵医嘱给药

A．医生规定的药物剂量为常用量（安全量）。

B．药品使用说明书规定的剂量一般是指18—60岁的成年人的一次用药平均用量。

C．低于医嘱或按说明书的剂量就可能没有疗效。

D．超过医嘱或按说明书的剂量就可能引起毒副作用。

E．按照医嘱或说明书用药能掌握药品的适用范围和禁忌症，避免滥用。

A.执业行为不规范

B.药品说明书更新慢

C.药品说明书自身缺陷及其不确定性

D.儿童用药剂型的严重匮乏

E.孕妇、哺乳期用药缺乏证据

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

超说明书用药的风险远高于按说明书用药，而导致超说明书用药现象的根本原因是（)。

A、药品说明书自身的问题

B、医学发展的必然过程

C、药品说明书的更新滞后于临床实践的发展

D、执业行为不规范或患者主动要求对医生的影响