厂房的______、______、布局、建造、改造和维护必须符合兽药生产要求。

厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够______地避免污染、交叉污染、混淆和差错。

企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标，将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统

兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的______，并符合______和______的要求。

兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。

农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GM

兽药生产所用的原辅料、与兽药直接接触的包装材料应当符合______、______、包装材料标准或其他有关标准。

兽药上直接印字所用油墨应当符合______标准要求。

产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。